Главная страница  Классический массаж  База массажных салонов  Массаж в Саратове  Инфанта Саратов  Реклама на сайте  Статьи  Ссылки

 
Упражнения сидя, гимнастика в положении сидя, как делать упражнения сидя, какие мышцы развиваются при упражнениях сидя, качаем фигуру сидя

Секреты красоты, здоровья, долголетия, рукоделия, соблазнения

Девушка и секс Проблемы с родителями Компания Платоническая любовь Уроки танцев Мешает ли любовь обязанностям Чем любовь отличается от влюбленности Признание в любви и его современная форма Как девушка может начинать сексуальную жизнь

03.11.2018 15:04
дата обновления страницы

Книги про красоту и женское здоровье, сексуальность, привлекательность

Дата создания сайта:
14/11/2017


Классический
Лечебный
Медицинский
Косметический
Спортивный
Расслабляющий
Самомассаж
Детский массаж
Релаксирующий
Тантрический
Древние методики массажа
Современные методики массажа
Аппаратный массаж
Секреты массажа
Интересное

Полезные ссылки
Полезные статьи
 

Эротический массаж в Энгельсе

 Про генетику

Теперь разберемся в механизме наследования. Формируясь, зародыш получает половину хромосом от матери, а половину - от отца. Именно поэтому организм ребенка не копирует ни одного из родителей, а имеет свою индивидуальность. Передача хромосом, генов, а значит, и передача информации о наследственных заболеваниях, возможна по нескольким схемам: аутосомно-доминантный. Если ребенок получает "сильный", доминантный, ген хотя бы от одного из родителей, то этот ген обязательно проявится. Таким образом передается, например, ахондроплазия - заболевание, при котором нарушается рост конечностей, а кости становятся ломкими. аутосомно-рецессивный. Здесь чуть сложнее - признак проявляется только в том случае, если ребенок получил от родителей два "слабых", рецессивных, гена. Вероятность проявления заболевания ниже, чем в первом случае. Таким образом передаются по наследству фенилкетонурия, альбинизм и другие заболевания. кодоминантный. При этом типе наследования проявляются оба гена - и доминантный, и рецессивный. Примером может быть серповидно-клеточная анемия: наличие активных доминантного и рецессивного генов приводит к тому, что в крови обнаруживается и нормальная, и патологическая форма гемоглобина. наследование, сцепленное с полом. Известно, что половые хромосомы у мужчин и женщин различаются: у женщин две Х-хромосомы, а у мужчины - X и Y. К половым хромосомам "привязаны" некоторые важные признаки и информация о заболеваниях. Например, гемофилией, как известно, болеют почти исключительно мужчины: если в Х-хромосоме у мужчин содержится ген, отвечающий за патологию, то Y-хромосома никак его не компенсирует, там этого гена нет. По этому же принципу передаются дальтонизм, мышечная дистрофия Дюшена и т.д.

Фантастический массаж в Саратове с эротикой

Массаж эротический для влюбленных в Саратове

 

 

Энциклопедия молодой женщины

Материнство - это тоже работа

Нарушения в материнстве

Однако каждая ли мать отвечает своему высокому предназначению, данному ей природой? К сожалению, нет.

Мы рассмотрим два серьезных отклонения в материнстве, которые мы после некоторого раздумья все же решили назвать на рушениями, хотя это слово применимо скорее к болезненным проявлениям нашего организма, а не к функциям материнства. Первое нарушение наблюдается у упоминавшихся уже нами "интеллектуалок", которые воспитывают своих детей в спартанском духе. Они и сами не подойдут лишний раз к ребенку, и другим не позволят это сделать, все их заботы о подрастающем человечке расписаны по часам и минутам, и, если время кормления еще не подошло, у их ребенка скорее развяжется пупок от крика, чем они возьмут его на руки. Подобные матери по совершенно непонятно откуда взявшейся моде было в довольно большом числе совсем еще недавно.

Прошло достаточно времени, дети таких матерей подросли, некоторые и сами уже стали родителями. Но что же мы видим в большинстве случаев? Эмоциональную глухоту, чопорную сдержанность ("Что вы сказали? Улыбнуться на шутку? Ни за что!"), безразличие к собственным детям ("Нечего их баловать! Как видите, мы тоже выросли, и, слава богу, не уроды"), махровый эгоизм ("У нас сегодня по плану посещение театра. Ничего с ребенком не' сделается, посидит как миленький несколько часов один, я тоже в его годы..." и т. д.).

Грустная картина, правда? И ведь, в самом деле, не уроды. По крайней мере не явные уроды. Но мы могли бы привести примеры иного рода, когда именно уроды, причем такие уроды, что дальше, как говорится, некуда, однако нам не хотелось бы упрощать социальные мотивы, приводящие людей порой к уголовным преступлениям, и объяснять все беды одним лишь недостатком внимания к лицам, вставшим сегодня на путь преступления, со стороны их родителей в детстве.

Второе нарушение наблюдается у матерей, которые сами в детстве испытали недостаток внимания, или у матерей одного ребенка, родивших к тому же слишком поздно. Для таких матерей их ребенок - единственный свет в окошке, они шагу не дают ему ступить самостоятельно без того, чтобы не удариться в панику: "Ах, что ты делаешь! Положи сейчас же на место расческу, ты можешь выколоть себе глаз! Не трогай эту чашку, она горячая! Почему ты снял с головы чепчик? Ты хочешь заболеть и чтобы я, не перенеся этого, умерла от горя?.."

Полагаем, можно не продолжать перечень всех причитаний, какие и вам наверняка доводилось слышать в подобных случаях.

Что можно сказать по поводу этих серьезных нарушений в материнстве? Оба они крайне нежелательны, потому что как первое нарушение, так и второе отражается на ребенке самым неблагоприятным образом. Нельзя лишать ребенка детства, какими благими намерениями вы при этом не руководствуетесь, но недопустимо и уподоблять его цветку, который вы постоянно держите под стеклянным колпаком, чтобы с ним ничего не случилось, а если и приподнимаете изредка этот колпак, то только затем, чтобы полить его теплой дистиллированной водичкой и снова тотчас закрыть.

Постараемся запомнить, что если цветы и вырастают под колпаком, то, как правило, это бывают чахлые цветы, лишенные способности к выживанию в нормальной среде.

Читать предыдущую страницу  Читать книгу с начала  Читать следующую страницу

Нарушения в материнстве, что делать если не можите завести ребенка, мать без ребенка, нет материнского инстинкта, мать и детя

 

Интересные статьи про массаж

Как победить бессонницу

 

 

 

Классический массаж на столе в Саратове

Эротический массаж грудками и попками для мужчин

Про генетику

К наиболее распространенным генетическим заболеваниям относятся: дальтонизм - около 850 случаев на 10 000; расщепление позвоночника - 10-20 случаев на 10 000 человек; синдром Клайнфельтера (эндокринные нарушения, которые могут стать причиной мужского бесплодия) - 14-20 на 10 000; синдром Дауна - 9-13 на 10 000; синдром Тернера (болезнь, которая приводит к половому инфантилизму) - около 7 на 10 000; фенилкетонурия (нарушение метаболизма аминокислот) - до 3,8 на 10 000; нейрофиброматоз (заболевание, при котором у больного возникают опухоли) - около 3 на 10 000; муковисцидоз - 1-5 на 10 000; гемофилия - до 1,5 на 10 000. Направления генетических обследований Сегодня врачи выявляют генетические заболевания с высокой точностью, так как передовые технологии позволяют буквально заглянуть внутрь гена, определить, на каком уровне произошло нарушение. На заметку В зарубежной прессе уже появляются сообщения о том, что ведутся эксперименты по применению методов редактирования генома для борьбы с некоторыми заболеваниями. В частности, журнал Nature упоминал о подобных экспериментах в области борьбы с ВИЧ. Есть несколько направлений обследований. Диагностическое тестирование Диагностическое тестирование проводится, если у пациента есть симптомы или особенности внешнего развития, служащие отличительной чертой генетического заболевания. Перед направлением на диагностическое тестирование проводят всесторонний осмотр пациента. Одна из отличительных черт наследственных заболеваний - это поражение нескольких органов и систем, поэтому при выделении целого ряда отклонений от нормы врач направляет пациента на молекулярно-генетическую диагностику. Так как многие наследственные заболевания (например, синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) связаны с нарушением количества хромосом (кариотипа), то для их подтверждения проводят кариотипирование, то есть изучение количества хромосом. Для анализа требуются клетки крови, которые в течение нескольких дней выращивают в особой среде, а затем окрашивают. Так врачи выделяют и идентифицируют каждую хромосому, определяют, нарушен ли их количественный состав, отмечают особенности внешнего строения. Для выявления мутаций конкретных генов применяется метод ПЦР - полимеразной цепной реакции. Его суть состоит в выделении ДНК и многократном воспроизводстве интересующего исследователя участка. Как отмечают специалисты, преимущество ПЦР - его высокая точность: здесь почти невозможно получить ложноположительный результат. Метод удобен еще и тем, что для исследования может быть взята любая ткань организма.

Статистика LiveInternet

 

Две шикарные девушки делают массаж обнаженным телом

 

Электронная почта для связи с администрацией: admin@freshrelax.ru

Поделиться интересной информацией с друзьями

 
 
 


Контакты
 


Смотрите также интересные ссылки:
Телефоны массажных салонов  Мастера массажа в Саратове  Тантрический массаж Дезинфицирующие средства для школ и ЛПУ