03.11.2018 20:07
дата обновления страницы
Книги про красоту и женское здоровье, сексуальность,
привлекательность
Дата создания сайта:
14 /11 /2017
Про
наследственность
Дерматоглифика С этим методом хорошо знакомы все:
дактилоскопия, или изучение рисунка кожи пальцев, относится к
дерматоглифике. Существуют и другие методы - пальмоскопия (изучение
рисунка на ладонях) и плантоскопия (изучение рисунка кожи на
подошвах). Особенности кожного рисунка изучал чешский ученый Ян
Пуркинье, который воздал фундаментальную классификацию пальцевых
узоров. Его последователи выяснили, что некоторые изменения рисунка
кожи по сравнению с нормой свидетельствует о генетических
заболеваниях. Например, по расположению гребней и борозд на коже
можно предположить такие патологии, как синдром Клайнфельтера,
синдром кошачьего крика, синдром Тернера и даже мультифакторные
заболевания - диабет, рак и другие. Дерматоглифический анализ
является частью осмотра пациента в генетической клинике.
Энциклопедия молодой женщины
Материнство глазами гинеколога
Женские консультации
Определив с помощью гинеколога время наступления беременности,
будущая мама должна встать на учет в ближайшую к ее дому женскую
консультацию и проходить там регулярное обследование. От многих ваших
возможных страхов вам помогут избавиться опытные врачи; они же будут
следить за нормальным ходом вашей беременности. При появлении первых же
тревожных признаков вас госпитализируют или назначат амбулаторное
лечение, но в любом случае вам помогут доносить плод до того времени,
когда у вас может родиться нормальный здоровый ребенок.
Ваше хорошее самочувствие при беременности не должно служить основанием,
чтобы вы перестали наведываться в женскую консультацию. Вам следует
посещать это медицинское учреждение на протяжении всего периода
беременности в дни и часы, которые назначит наблюдающий вас врач.
Читать предыдущую страницу
Читать книгу с начала
Читать следующую
страницу
Интересные статьи про массаж
Как победить бессонницу
Про генетику
Метод выявления гетерозиготного носительства Ряд
наследственных заболеваний определяется повреждением только одного
гена (так называемые моногенные заболевания). К ним относятся
некоторые эндокринные нарушения, иммунные расстройства, болезни
центральной нервной системы и т.д. Так как ребенок получает
генетическую информацию от двух родителей, может сложиться ситуация,
когда и мать, и отец здоровы, но у них рождается больной ребенок,
так как оба родителя передали ему мутированные гены. Чтобы
установить, не является ли один из родителей (или оба) носителями
наследственных заболеваний, и какова вероятность проявления их у
ребенка, проводится анализ на гетерозиготное носительство. Некоторые
болезни, в том числе синдром Марфана или несовершенный остеогенез,
передаются детям, даже если только один родитель является их
носителем. В этом случае во время планирования беременности нужно
обязательно пройти консультацию у генетика: он назовет вероятность
рождения ребенка с генетической патологией. Заболевания могут быть
сцеплены с полом, то есть ген, кодирующий их, содержится только в
половой хромосоме (гемофилия, мышечная дистрофия). По этим
патологиям также рассчитывается риск проявления их у детей.
Гетерозиготное носительство выявляется в ходе различных видов
генетической диагностики.
Статистика LiveInternet